Danske dyreholdere må nu indstille sig på, at de i nogle tilfælde skal bruge mere medicin, end der er fagligt belæg for. Det skriver Seges i KvægNyt.
Nye EU-regler, som er en udløber af en ny forordning for veterinære lægemidler, pålægger dyrlæger og landmænd at følge behandlingslængde og dosis i Lægemiddelstyrelsens godkendelse af det aktuelle præparat. Det får konsekvenser for de dyrlæger, som har indtil nu har anvist en kortere behandlingsperiode end den, som præparatet er godkendt til. Det har ifølge Seges været almindelig praksis i de tilfælde, hvor der ses en effekt efter færre behandlingsdage end det, den vejledende behandlingslængde har anvist.
Regelændringen rammer også brugen af ormekure og vacciner, som nu skal registreres.
Kvægbrugerne kan bruge DMS til at registrere medicinske behandlinger, men man bør tjekke med sin dyrlæge, om eksisterende besætningsdiagnoser skal tilpasses de nye regler.
De nye regler får måske særlig betydning for økologer, hvor hver behandling af en ko kræver et dyrlægebesøg.
Fødevarestyrelsens kontorchef Christian Strøyer udtaler i KvægNyt: ”Forordningen rummer generelt ikke meget plads til fortolkning, og det er helt bevidst fra EU's side. Man har valgt en forordning, fordi den gælder umiddelbart i alle medlemsstater, og dermed opnår man at få enslydende regler i hele EU.”
Relaterede artikler
Kommentarer