Foto: Arkivfoto.De nye medicinregler, som bygger på EU-forordningen om medicin til dyr, får betydning for mange mælkeproducenter. Bl.a. skal besætningsdiagnoserne gennemgås for, om de lever op til reglerne, skriver KvægNyt.
Derfor er det en god ide at få en snak med besætningsdyrlæge, om de ny er i orden.
Der er også andre ændringer, som er trådt i kraft. Dyrlæger har ofte anvist en kortere behandlingsperiode end den, et præparat er godkendt til. Det har konkret været almindelig praksis i de tilfælde, hvor der ses en effekt efter færre behandlingsdage end det, den vejledende behandlingslængde har anvist.
Det må man ikke længere. I stedet skal man konsekvent følge ordlyden i Lægemiddelstyrelsens godkendelse (den såkaldte SPC) af det aktuelle præparat. Det vil sige, at dyret altid skal behandles i hele den periode og med den dosis, som præparatet er godkendt til.
Ifølge kontorchef Christian Strøyer fra Fødevarestyrelsen er der ikke mulighed for fortolkning af reglerne i det enkelte medlemsland. Det betyder, at der er helt enslydende regler i hele EU.
Mere skal registreres
De nye regler betyder også at man fremover skal registrere alle lægemidler. Det gælder også brugen af ormemidler, vacciner, jern mv. Man må dog gerne bruge eksisterende data i registreringen, så hvis oplysningerne allerede foreligger i besætningen, skal man ikke lave nye optegnelse.
For eksempel kan dyrlægens anvisning (tilbageholdelsesseddel) indgå som en del af optegnelserne, forklarer Christian Strøyer fra Fødevarestyrelsen.
Med DMS er man godt med, for der er de fleste behandlinger allerede anført.
De nye regler særlig betydning for økologer, hvor hver behandling af en ko kræver et dyrlægebesøg.
Relaterede artikler
Kommentarer